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本试剂盒采用高效、专一结合核酸的硅基质材料和独特的缓冲液系统，可以直接从抗凝全血中提取RNA。无需使用红细胞裂解液，避免RNA降解。操作简单、安全，无需使用酚、氯仿等有毒试剂，全过程可在40分钟之内完成。获得的RNAOD₂₆₀/OD₂₈₀比值一般为2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern Blot、斑点杂交等实验。

• 操作简单快速，整个过程40分钟左右完成。
  
• RNA纯度高，OD260/OD280一般为2.0左右。
  
• 使用安全，操作过程中无需使用酚、氯仿等有毒试剂。
  
• 无需红细胞裂解，操作简单，避免样品损失。

• 自备试剂：无水乙醇、DEPC等。
  
• 按瓶身标签说明在GT Solution、NT Solution中加入相应量的无水乙醇，混匀后在瓶身做好标记。于室温密封保存。每次使用后将瓶盖盖紧，以保持GT Solution、NT Solution中的乙醇含量。（18mL GT Solution中应加入12mL无水乙醇，36mL GT Solution中应加入24mL无水乙醇；6mL NT Solution中应加入24mL无水乙醇，12mL NT Solution中应加入48mL无水乙醇。）
  
• 每次使用前请将Buffer NS于65℃预热，溶液为悬浊液，请混匀后使用。

• 取200μL抗凝血液，加入500μL DEPC-treated ddH2O震荡混匀，8000rpm 4℃离心1min，小心倒掉上清。
  
• 加入200μL Buffer Rlysis-RG，立即震荡混匀，室温放置3min。再加入400μL Buffer NS，震荡混匀。
  
• 12000rpm 4℃离心5min，将上清液转移至新的1.5mL RNase-free的离心管中。
  
• 向上清液中加入1/2体积无水乙醇，充分混匀。
  
  • 即使出现沉淀也不要离心。
• 将吸附柱放入收集管中，用移液器将溶液全部加至吸附柱中，静置1min，室温12000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
  
  • 如需彻底清除RNA当中的DNA，可以搭配RNase-Free DNA清除试剂盒(货号：GS2266)。
• 将吸附柱放回收集管中，加入500μL GT Solution，静置1min，室温10000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
  
  • GT Solution使用前请检查是否按比例加入无水乙醇。
• 将吸附柱放回收集管中，加入500μL NT Solution，静置2min，室温10000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
  
  • NT Solution使用前请检查是否按比例加入无水乙醇。
• 将吸附柱放回收集管中，室温12000rpm离心2min。
  
  • 此步绝不可省略，否则残余的乙醇会严重影响得率和后续实验。
    
  • 将吸附柱打开盖子于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残留的乙醇，乙醇的残留会影响RNA的产量和后续的实验。
• 将吸附柱放入RNase-free的1.5mL离心管中，在吸附膜中央加入30～50μL DEPC-treated ddH2O，静置2min，室温12000rpm离心2min，将所得到的RNA溶液置于-70℃保存或用于后续试验。
  
  • RNA在-70℃保存，以防降解，或保存在RNA保存液(货号：GS2322)中。